Содержание
Общие сведения
Лентиго – незлокачественное новообразование дермы из меланоцитов в форме чечевицы и с медленным ростом. Основная опасность – спонтанное озлокачествление. Никаких возрастных, гендерных и расовых ограничений у лентиго не отмечено, патология не эндемична, но все же чаще поражает светлокожих европейцев. Распространено лентиго чрезвычайно широко, может быть одиночным и множественным, причем в последнем случае патология сочетается с генодерматозами, которые в своей основе имеют поражение сердца и сосудов. В связи с этим обстоятельством множественное лентиго требует консультации кардиолога, ревматолога и генетика. Риск спонтанного озлокачествления, трансформации лентиго в меланому – самую злокачественную опухоль кожи – по статистики наблюдается всего в 3% случаев. Врачи говорят о нескольких факторах-провокаторах малигнизации лентиго:- больше трех ожогов от солнца при загаре в течение всей жизни;
- сочетание опухоли с веснушками;
- наличие на поверхности эпидермиса более трех атипичных родинок, у которых нестандартная окраска, форма или размеры.
Симптомы
Клинические проявления простого лентиго – это очаги гиперпигментации на неизмененной внешне коже с неярко выраженным гиперкератозом. Каждый очаг сформирован из пигментных бурых пятен, чуть возвышающихся над уровнем обычной дермы. Пятна напоминают по своей форме чечевицу, причем количество таких чечевицеподобных очагов варьирует. Возникновение лентиго на лице коррелируется другими симптомами фотоповреждения дермы. При этом изменяется структура соединительнотканных волокон кожи, возникает шелушение на фоне пятен актинического кератоза. Если лентиго появляется во время фотохимиотерапии, патологические очаги формируются не только на лице, но и на туловище, напоминая пигментные крапины. Пятна лентиго не дают ощущение дискомфорта или иного негатива, они безболезненны, не изъязвляются, а значит, не рубцуются. Со временем лентиго диссеминирует, занимая всю поверхность дермы, но больше всего его привлекает локализация на коже конечностей, спины и половых органов. Объясняют такое расположение возрастным увяданием кожи, а именно – деградацией соединительнотканных волокон. Вместе с ними стареет межклеточное вещество и эпидермальные клетки. Проявляется визуально такая дегенерация в первую очередь именно на спине, конечностях и половых органах. Основа старения – потеря кожей влаги, нарушение жирового обмена, плотности роговых клеток эпидермиса, природной защитной мантии кожи. Увеличение размеров лентиго, изменение окраски пигментных образований на более тёмную, резкая выпуклость и плотность пятен считаются маркерами потенциального озлокачествления лентиго с трансформацией в меланому.Течение болезни
В современной дерматологической практике есть четкая градация лентиго на врожденные и приобретенные разновидности. Различают несколько видов заболевания. Приобретённые формы лентиго представлены:Ещё по теме:
- старческое или печеночное лентиго – результат сенильных обменных нарушений с выраженным гиперкератозом и гиперпигментацией;
- юношеское или детское лентиго – итог спонтанных изменений на фоне гормональных колебаний с процессом первичного пигментообразования и минимальной гиперкератинизацией;
- лентигиоз слизистых, отличающийся высыпанием на слизистых светлых плоских пятен.
- опухоли, приобретенные естественным путем;
- новообразования, спровоцированные ПУВА-терапией;
- чернильное или ретикулярное меланотоническое лентиго, визуализирующееся «чернильными каплями», которые хаотично располагаются на поверхности дермы, открытой солнцу.
- центральный лентигиоз Турена – патология аутосомно-доминантного типа наследования, когда проявления лентиго возникают спонтанно на протяжении всей жизни без видимых причин и локализуются на лице. Эта форма – предвестник эпилепсии, энуреза, отставания в умственном и физическом развитии ребёнка;
- периорифициальный лентигиоз Турена – генодерматоз, особенностью которого является локализация вокруг рта, на красной кайме губ с переходом на слизистые. Патология сочетается с полипозом пищеварительного тракта, что свидетельствует в пользу спонтанного озлокачествления. Удаление полипов ведет к регрессу лентиго;
- синдром L.E.O.P.A.R.D. – заболевание аутосомно-доминантного типа наследования, с множественными высыпаниями лентиго диаметром 3 см, возвышающихся над поверхностью кожи, сочетающимися с патологией сердца, глухотой и задержкой роста;
- синдром МакКьюна-Олбрайта – наследственная патология, для которой характерна триада признаков: лентиго, эндокринная дисфункция, дистрофия костей.
Причины возникновения
Триггеров формирования лентиго множество, среди основных стоит отметить:- инсоляцию: природную и искусственную (солярий);
- генные мутации;
- светлокожесть;
- использование косметики с оксидированными компонентами;
- косметологические инновации;
- возраст;
- иммунный статус;
- гормональный фон
- ВПЧ;
- приём противоопухолевых средств.