Наследственные заболевания, представляющие темную сторону преемственности поколений, почти всегда сильно вредят человеку, ухудшая качество жизни или сокращая ее продолжительность.
Болезнь Хантингтона передается путем наследования. Она имеет четко выраженный ареал распространения и поражает людей европеоидной расы. К счастью, эта наследственная патология довольно редка, но после обнаружения и подтверждения ее симптомов, пациенты редко живут больше 15-20 лет.
Израильская фармацевтическая фирма Teva Pharmaceutical Industries и компания Intel, занимающаяся высокотехнологичными разработками, в том числе, медицинских устройств и гаджетов, объединили усилия для создания технологии и устройства для мониторинга дегенеративных изменений в организме людей, страдающих болезнью Хантингтона. Совместный проект стал частью масштабного исследования наследственной болезни.
Комплекс сенсоров, интегрированный в мобильное или другое носимое устройство (часы-трекер, наручный браслет), сможет отслеживать:
Собранная сенсорами информация записывается и сохраняется в облачном хранилище. Здесь же она обрабатывается, анализируется, после чего данные отчета интерпретируются в число баллов, означающих степень проявления болезни.
Современная медицинская наука пока не обладает эффективными лекарственными препаратами или терапевтическими способами, способными препятствовать разрушительному действию болезни. Однако данные такого анализа помогут:
Совместные работы в сфере биоэлектроники начинают компании Google (Verily) и Sanofi. Создание устройств для мониторинга тяжелых заболеваний приветствуют и страховые компании, работающие в сфере здравоохранения, ведь теперь страховые агенты смогут точно определить сумму и срок, на которые можно застраховать клиента.